野生動物

以地景生態觀念探討新竹香山野生動物保護區之規劃

濕地曾經被視為沒有任何價值的荒蕪之地,因此常被變更作為農田或作工業用途。然而近十年來,濕地的價值愈來愈受重視。濕地不僅是許多動植物重要的棲地,亦且有防洪護岸、補充地下水、淨化水質、調節氣候及教育觀光等功能與價值。目前濕地的保育在國際間是刻不容緩的問題,拉姆薩公約即在此一保育目的下所建立的濕地保護重要公約。然而在台灣大部分的海岸,人們忽視濕地的存在意義,導致海岸濕地破壞殆盡。新竹香山濕地是台灣最大且重要的海岸泥質灘地,過去曾飽受海岸開發的壓力,而目前香山濕地已劃設為野生動物保護區,以維持香山濕地的永續性及完整性。 本研究針對香山濕地,透過地景生態學、生態網絡、及分區的觀念,進行流域、地景、及基地尺度的空間規劃。在流域尺度,以流域為範圍規劃河川網絡系統,著重在河濱植被與網絡策略點的規劃,以維持河川機能的正常;地景尺度則在海岸地區進行生態廊道的規劃,以維持生物交流的路徑;基地尺度內,研擬出保護區劃設分區的考量因子,並根據此因子劃設各保護區分區,使符合保護區劃設目的與原則。最終規劃出三處主要核心區、緩衝區、及永續利用區,並針對各分區提出管理策略。藉由不同尺度以生態理念為基礎的規劃,期能使香山濕地保護區更能維持其完整的生態功能。

四草野生動物保護區不同棲地對螞蟻群聚組成之影響

本研究在2002年10月至2003年9月,在四草野生動物保護區內每月兩次,以食餌誘捕法及採集杯陷阱兩種方法定量採集螞蟻,比較保護區內的曾文溪口區域與大眾廟區域,兩地螞蟻群聚的組成差異,共採集到67種的螞蟻。曾文溪口區域的螞蟻種數多於大眾廟區域,而豐量指數也是曾文溪口區域高於大眾廟區域;均勻度指數則是反之。在不同地點採樣及使用不同的採集方法所採集到的螞蟻數量及種類也會隨之不同。本研究結果顯示在人為干擾嚴重的區域內,採集到的螞蟻多樣性會低於無人為干擾的區域。 本研究可幫助瞭解台南市四草野生動物保護區紅樹林生態系中,螞蟻的種類及組成,時間數量變動,空間分佈變化及其生物多樣性之變動,並可提供相關單位做為生態監測的依據。

棲蘭野生動物重要棲息環境植群生態之研究

本研究於2002年至2004年間在棲蘭野生動物重要棲息環境之範圍內進行植群生態調查。共計設立93個樣區,利用矩陣群團分析法分析植群特性。研究結果如下: 本保護區範圍廣大,植物資源極為豐富。依據調查分析之結果,於調查劃設之範圍內共紀錄之維管束植物種類有161科610屬1,347種,其中蕨類植物有283種、裸子植物21種、被子植物1,043種。 整個研究範圍內的植群依據群團分析將之區分為18種植群型:1. 臺灣櫸型;2. 蘭嵌鵝耳櫪-香楠型;3. 阿里山楊桐-變葉新木薑子型;4. 烏皮九芎型;5. 臺灣杜鵑型;6. 西施花-臺灣二葉松型;7. 錐果櫟型;8. 臺灣黃杉型;9. 臺灣扁柏-臺灣鐵杉型;10. 紅檜型;11. 小葉臺灣灰木-森氏櫟型;12. 昆欄樹型;13. 竹葉楠型;14. 烏心石型;15. 大葉校力-長梗紫苧麻型;16. 水亞木型;17. 玉山假沙梨型;18. 臺灣檫樹型。 此外本研究並針對本保護區內之稀有植物、分布及其生育環境進行調查與評估,推測其可能遭受之威脅及其族群的動態變化。

野生動物私有保育地之經濟分析-以台灣獼猴為例

台灣本島的地形及生態樣貌多變,生物多樣性豐富,但現存之野生靈長類動物,只有台灣獼猴一種。過去台灣獼猴曾被大量獵捕,近年來經立法保護後,被獵捕的情形改善很多,但人為開發天然林造成獼猴棲地縮減,使得猴群與農地接觸頻繁,猴群與農民之間的衝突隨之增加,迫使農民採取各種方法防治獼猴的危害。為改善農民與猴群間的衝突,促進雙方和平共處,本研究參照國外文獻,設計獼猴保育合約,並提供經濟誘因,以鼓勵農民保育其私有地,讓獼猴有更多的生存空間。 本研究使用選擇試驗法推估農民對於保育合約屬性水準的偏好,實證地點選擇南投縣竹山鎮坪頂里。此外,獼猴保育合約融入以觀賞台灣獼猴為目的的生態旅遊區,一方面對農民增加生態旅遊收入的經濟誘因,另一方面則藉此向民眾宣導此一台灣特有的野生靈長類動物。為了解民眾對於此類生態旅遊活動的願付價值,本研究採條件評估法推估民眾對於台灣獼猴生態旅遊區的願付價值及影響因素。 實證分析結果發現,影響受訪農民之效用及參與意願的重要因素為「合約期限」、「生態旅遊收入比例」、及「獎勵金金額」三項變數,合約期限短、生態旅遊收入比例高及獎勵金金額高,將增加受訪農民之效用。且從事農業時間愈短、沒有種植茶樹(亦即農業收入較低者)、參與農民團體、曾考慮將農場開放生態旅遊、土地面積愈大者,選擇保育合約的機率較高。

野生動物保護區預定地之權益關係人分析--以花蓮溪口水鳥棲地為例

自然保護區的劃設,已由傳統由上而下政府主導式的規劃方式漸漸轉變為由下而上的共同規劃與經營管理模式,我國的野生動物保護區亦將這樣的規劃精神融入法規當中,使野生動物保護區的劃設過程得以有公眾參與的機會,然而公眾參與的過程中,應該由哪些人參與,適當的參與形式為何,就必須由與劃設保護區有關的單位、團體與民眾,也就是所謂的權益關係人上面著手,在瞭解他們對劃設保護區相關關心的議題中,評估其重要性與影響力,以此為基礎建立其適當的參與模式與合作關係,使規劃過程與後續的經營管理模式能夠有所依循。 本研究以花蓮溪口設置水鳥保護區為案例,應用英國前海外開發署(ODA)發展之權益關係人分析法,根據實地觀察與深入訪談的結果,歸納出23類權益關係人,綜合分析這些權益關係人與保護區相關關心的議題,評估其重要性與影響力,製作權益關係人重要性與影響力評分表,並依據本表繪製權益關係人矩陣圖,將權益關係人分為四大類,依照ODA的權益關係人分析模式,評估上述四類權益關係人適當的合作方式與風險。

澎湖海域瓶鼻海豚之語音研究

本研究對澎湖沙港半圈養的吉氏海豚( Tursiops gilli )進行長時間的 聲音記錄,配合行為的觀察,發現牠主要發出三種型式的聲音:click, 哨聲( whistle ),moan,前兩種聲音分別主要發生在攝食,群體活動 ( social interaction )或玩耍時,而最後一種則發生在休息或無特殊 活動時。將自 83 年 1 月至 84 年 1 月在沙港所有收集到的哨聲依其在 頻率上能量隨時間變化的波動情形(即 sonagram contour )分成七個群 組, 視各月份每組聲音所佔比例的變化情形,發現有一組聲音自從一隻 小海豚死亡後,即告消失。在每個收集到的哨聲上量取八個變量,再經由 主成份分析找出主要的成份,及各組哨聲在第一主成份和第二主成份上的 相關。海豚進行跳水活動期間所發出的哨聲大部份屬於前述七個群組中第 五個群組,再將跳水活動時之哨聲資料與前述的所有哨聲進行多變量的統 計分析發現彼此間有顯著差異。 另於 83 年 12 月至 84 年 2 月至野柳 海洋世界收集圈養之南方海豚( Tursiops aduncus )及吉氏海豚的聲音 ,分別描述其哨聲及量取與前述相同的變量。最後將沙港所收集到的吉氏 海豚之哨聲所有多個變量的資料,和野柳海洋世界錄到的南方海豚的資料 合併進行統計分析,結果在多變量分析上,兩者有顯著差異,且在單變量 分?

台灣東北部沿海熱帶斑海豚的年齡成長與生殖之研究

為了解分布於台灣附近海域內熱帶斑海豚的生活史,本研究針對台灣東北部海域內 的熱帶斑海豚進行生殖成熟與年齡生長的研究。研究結果與本種海豚在其他地區的 資料相互比較,以推測台灣附近海域本種海豚之族群與其他海域族群間之關係。本 研究之標本蒐集工作,係自1994年2 月起至1995年4 月止,在宜蘭縣的南方澳漁港 進行,蒐集的資料包括外形測量、照相、採集牙齒及生殖腺等。調查期間總共獲得 標本118 隻( 雄性標本55隻,雌性標本63隻 )。本研究共分為三部分,第一部分為 年齡成長分析。根據牙齒齒質沉澱所形成的生長輪組的數目做為年於判別的依據, 再配合體長資料,利用Laird 的成長方程式分別求出雌雄標本的成長方程式及成長 曲線。雌性為: L=76.29exp[0/686/0.756(1-exp(-0.756t))];雄性為: L=144.69ex p[0.066/0.159(1-exp(-0.159t))]。第二部分是生殖與成熟。根據研究拮果,推測 雌性熱帶斑海豚達性成熟時的平均年齡約為9.5 歲,體長約為198 公分; 雄性熱帶 斑海豚達性成熟的個體年齡約為12歲,體長約為200.3 公分; 而本研究的雄性與雌 性標本的性比值為0.86:1。第三部分為體色的變化。

熱帶斑海豚與小虎鯨體內有機錫之累積之初步研究

是一種被廣泛應用在工業及農業之化合物,在環境中對營養階層較低之生物具有毒性。台灣西部沿海的魚類、頭足類、軟體動物體內接偵測出有有機錫之累積,且受污染的腹足類有雄化現象發生,但對營養階層較高的生物,如鯨類之影響仍不清楚。因此,本研究以台灣西部沿海與東北部海域之熱帶斑海豚與小虎鯨為樣本,探討有機錫在鯨類之累積狀況、及其與年齡及性別之關係;分析方法是根據 Short 及 Sharp的方法,以石磨原子吸收光譜儀測定之。研究結果發現熱帶斑海豚體內有機錫總量以肝臟最高,濃度為213.6±168.3 ng Sn/g其次為心臟、乳腺、肌肉、腎臟,肺臟最低。TBT+TPT 在有機錫總量中的比例以肝臟最低,為11.1%,顯示肝臟是主要的代謝器官,其餘的組織器官為乳腺71.8%、心臟47.7%、腎臟38.9%、肌肉 38.1%。小虎鯨體內肝臟的累積量為225.8±165.9 ng Sn/g,肺臟為6.5 ng Sn/g,兩者的累積量與熱帶斑海豚並無顯著差異,但心臟、肌肉、腎臟之累積量則低於熱帶斑海豚(p

台灣東南沿海賞鯨船對瑞氏海豚(Grampus griseus)行為之影響

為兼顧觀光發展與鯨豚保育,確保賞鯨事業之永續經營,本研究於2001年7/1日至9/15日在台東成功海域租漁船對常見之瑞氏海豚進行密集調查,探討其基礎行為生態特徵及其遭受遊憩衝擊之影響。在該海域記錄到132群次至少10種鯨豚,瑞氏海豚為最常被發現者,共記錄到35群次。瑞氏海豚與他種混群者共有12群,包括弗氏海豚(31.4 %)及瓶鼻海豚(8.6 %)兩種。以瑞氏海豚目擊海域之海況特徵來看,無偏好在潮境附近出現。本研究共辨識出304隻個體,重覆率為4.93 %。由追蹤結果推測瑞氏海豚活動範圍超過調查所及。海豚群體中有母子對出現者佔總群次的49 %,本海域夏季應為瑞氏海豚生殖育幼的地點及季節。從活動狀態來看,「休息」在上午至下午3點間的比例皆高,佔所有活動狀態的45 %以上; 下午3點以後的活動狀態則以「兜圈」為主(佔54%)。瑞氏海豚休息時泳向與洋流有關,泳向與流向的交角介於145-217度之間,平均約181度。 在受到賞鯨活動干擾時,瑞氏海豚的活動狀態明顯地由「休息」轉為「兜圈」。其下潛頻率及轉向頻率增加、下潛出水面後與賞鯨船間的距離顯著增加、水面呼吸率縮短,然而展示行為則無明顯的改變。賞鯨船出現時,瑞氏海豚整體行為表現以負向反應為主,佔50.3 %。此負向行為反應與賞鯨距離、船隻數、賞鯨船之駕駛行為及賞鯨時間有關。

台灣東部海域瑞氏海豚(Grampus griseus)分佈與社會結構

為瞭解台灣東部海域瑞氏海豚 (Grampus griseus) 之分布與社會結構,在2001年到2002年的四月至九月期間,在花蓮縣石梯港進行海上調查。群體隻次與群體組成用以分析瑞氏海豚之時間與空間分布,於 2001年拍攝到的背鰭照片則提供作為個體辨識與社會結構之分析。另外,在樣區重複出現的瑞氏海豚,則使用half-weight index 與SOCPROG軟體分析其結群模式 (association pattern) 。調查期間紀錄到204群次的瑞氏海豚群體,夏季的群體隻次顯著高於春季與秋季,顯示樣區內的瑞氏海豚豐度可能在夏季較高,此現象可能與其食物之一:南魷 (Sthenoteuthis oualaniensis) 的夏季高豐度有關。瑞氏海豚的出現率在水深500-1500公尺顯著高於500公尺以淺與1500公尺以深。此外,自春季至秋季,瑞氏海豚會季節性地向近岸移動。此現象可能表示其秋-冬季的主食:武裝魷 (Enoploteuthis chunii) 在樣區的近岸區域,於秋季有高豐度的發生。瑞氏海豚的群體組成依其體色與幼兒存在與否分為:灰色個體群、白色個體群、混合群與育幼群。

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