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以GH1基因序列設計之探針將台灣櫻花鉤吻鮭從其他亞種的鉤吻鮭屬中區分出來及開發快速又經濟的鮭魚卵DNA抽取技術

第一部分:以分子生物學進行物種鑑定的研究方面,在傳統上普遍使用粒線體16S rRNA 為標的。然而,粒線體粒線體16S rRNA難以作為鉤吻鮭屬魚種(Genus Oncorhynchus)間的親源鑑定依據。本研究的目的在於尋找出可區別台灣櫻花鉤吻鮭(Oncorhynchus masou formosanus)與其他鉤吻鮭屬鮭魚之生物標誌,並發展出一套快速鑑定套組。藉由第一型生長賀爾蒙基因(growth hormone 1 gene,GH1)的intron 3 DNA片段進行聚合酶連鎖反應(Polymerase chain reaction, PCR)。將11種鉤吻鮭屬鮭魚的GH1基因intron 3的序列排比後,設計出一個新的PCR引子,可將台灣櫻花鉤吻鮭與其他三種櫻鮭亞種及其餘鉤吻鮭屬鮭魚區別。這個技術可迅速的區別台灣原生種櫻花鉤吻鮭與其他櫻鮭亞種,將可有效的防範外來種入侵。 第二部份:開發快速又經濟的鮭魚卵DNA抽取技術以適用於即時定量聚合酶連鎖反應 本實驗目的在於發展兩種新的單顆鮭魚卵DNA抽取方法,並與商業組織DNA抽取套組(Qiagen)及Chelex100萃取法進行DNA抽取效率之比較。就單顆鮭魚卵的DNA量(O.D. 260 nm)而言:Chelex100萃取法>過濾離心法>稀釋法>Qiagen組織DNA抽取套組。然而以DNA的品質(O.D.

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